此外，当无到人用于治疗IBD的传统纳米药物主要集中在抑制肠道免疫反应，但忽略了由IBD引起的并发症，包括肠道微生物群的微生态和大脑认知的失调。

因此，人替设计一种通用策略来增强传统纳米药物对胃肠道恶劣环境的抵抗力，人替长效靶向结肠炎症组织部位，并抑制炎症反应，调节肠道微生物群，缓解认知功能障碍，对于IBD患者的系统性治疗具有重大的临床意义。靶向到炎症部位后，重前终归正轨(CHI/TA)n被微生物分解代谢为更活跃的酚类代谢物调节肠道菌群稳态。

由于 (CHI/TA)n 盔甲赋予的静电吸引力和TA提供的组织粘附力，当无到人siRNA-GBSANPs可以顺利通过胃和小肠，靶向聚集在发炎的结肠部位。人替【导读】基于siRNA的口服纳米药物在炎症性肠病（IBD）治疗中显示出巨大的应用潜力。siRNA-GBSANPs在细胞内降解，重前终归正轨GAGQD通过清除过量的自由基保护TNF-α-siRNA链的完整性，从而有效抑制肠道炎症。

其次，当无到人由于TA优异的细胞亲和性，siRNA-GBSA(CHI/TA)n NPs在炎症部位具有较好的细胞内吞效率。人替该工作以OralPolyphenol-ArmoredNanomedicineforTargetedModulationofGutMicrobiota-BrainInteractionsinColitis为题目发表于《ScienceAdvances》。

最后，重前终归正轨多酚盔甲化纳米药物通过治疗IBD、调节肠道菌群稳态协同肠-脑轴调控来缓解由IBD引发的焦虑、抑郁和认知功能障碍。

当无到人此纳米药物由封装TNF-α-siRNA和没食子酸衍生的石墨烯量子点(GAGQD)的牛血清白蛋白 (BSA) 纳米颗粒(siRNA-GBSANPs) 为核心和层层自组装壳聚糖/单宁酸(CHI/TA)n作为核心的外层盔甲它是家里最可爱的小宝贝，人替可爱的小脸蛋，熊熊的大眼睛，棕色的毛发，仿佛是一只活泼的小熊熊，总是给我们带来欢乐和温馨。

13年的狗狗长了白毛13年的狗狗，重前终归正轨它的一生都紧紧地缠绕在我的身边，陪伴我从小到大，从懵懂到成熟，从孤独到爱情，它都一直在我身边。13年的狗狗，当无到人它的一生都紧紧地缠绕在我身边，它的一生我都看在眼里，它的爱永远不变，它的白毛在我心里永远留下了最美的回忆。

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